PED Tryckkärlsdirektivet och tryckbärande anordningar
Här får du en översikt över vad PED Tryckkärlsdirektivet innebär, vilka tryckbärande anordningar som omfattas och vilka krav som gäller för CE-märkning, anmält organ och EU-försäkran om överensstämmelse.
Vad är PED Tryckkärlsdirektivet och vad innebär det?
PED Tryckkärlsdirektivet (Pressure Equipment Directive) är ett EU-direktiv som reglerar säkerheten för tryckbärande anordningar och aggregat som släpps på marknaden inom EU. Direktivet, formellt benämnt 2014/68/EU, gäller tryckbärande anordningar som utsätts för ett tryck som överstiger 0,5 bar och syftar till att förebygga olyckor och säkerställa en gemensam säkerhetsnivå inom Europa.
Tillämpningsområde och vad som omfattas enligt PED
En tryckbärande anordning omfattas av EU-direktivet om den överstiger ett tryck på 0,5 bar. Direktivet gäller exempelvis för:
- Tryckkärl
- Rörledningar
- Pannor
- Värmeväxlare
- Tryckbärande tillbehör
- Aggregat och kompletta system
Det finns en hel del undantag, exempelvis aerosolbehållare och vissa fordonsrelaterade anordningar som du kan läsa mer om i 2014/68/EU, artikel 1 samt bilaga II.
Vad betyder detta för dig?
För dig som tillverkare, importör eller användare är det viktigt att tidigt avgöra om din produkt omfattas av PED, eftersom detta styr vilka krav som gäller.
Vilka tekniska krav ställer PED på tryckbärande utrustning?
Direktivet ställer detaljerade teknik- och säkerhetskrav på konstruktion, materialval och tillverkning. Alla tryckbärande komponenter måste vara dimensionerade för att klara det angivna bar-trycket. Tillverkaren är ansvarig för att säkerställa att utrustningen uppfyller kraven i direktivet. Kraven finns specificerade i bilaga I till direktivet och kan ofta kompletteras av harmoniserade standarder.
Tillverkarens ansvar och skyldigheter
Huvudansvaret att efterleva PED ligger hos tillverkaren, men även andra ekonomiska aktörer, såsom distributörer och importörer, måste säkerställa att endast tryckbärande anordningar och aggregat som uppfyller direktivet släpps ut på marknaden. Det innebär exempelvis att produkten ska vara korrekt konstruerad, dokumenterad och testad. Det är viktigt att hela processen från design till kontroll och godkännande dokumenteras. Det krävs dessutom flera kontroller innan utrustning får släppas på marknaden. Om produkten inte uppfyller gällande krav, får den heller inte säljas eller användas.
Försäkran om överensstämmelse
Varje tryckbärande anordning ska åtföljas av en försäkran om överensstämmelse. Detta dokument visar att anordningen uppfyller PED 2014/68/EU. En försäkran om överensstämmelse ska vara skriftlig, undertecknad av tillverkaren, och innehålla uppgifter om produkten, tillverkningsprocessen, tillämpliga direktiv samt vilket organ som varit involverat i processen.
Hur fungerar bedömning av överensstämmelse och anmält organ enligt PED?
Bedömning av överensstämmelse utförs av ett anmält organ, vilket är ett oberoende och kompetent organ som granskats och utsetts av medlemsstaterna. Det finns flera anmälda organ inom EU.
Ett anmält organ bedömer konstruktion, material, tillverkning och provning. I vissa fall krävs att organet deltar under hela produktionskedjan för att säkerställa korrekt överensstämmelse.
CE-märkning enligt PED och marknadskontroll
När en tryckbärande produkt har genomgått korrekt bedömning ska den förses med CE-märkning. CE-märkningen visar att den tryckbärande anordningen eller aggregatet överensstämmer med kraven och är, i vid bemärkelse, det synliga resultatet av en hel process av bedömning av överensstämmelse. Märkningen ska vara tydlig och åtföljas av ett anmält organ som deltagit i processen.
Marknadskontroll utförs av myndigheter för att säkerställa att endast godkända produkter sätts på marknaden. Marknadskontrollen blir enklare och effektivare när man kan säkerställa den tryckbärande anordningens eller aggregatets spårbarhet genom hela leveranskedjan. Med ett effektivt spårbarhetssystem blir det lättare för marknadskontrollmyndigheterna att spåra den ekonomiska aktör som är ansvarig för att ha tillhandahållit tryckbärande anordningar eller aggregat som inte uppfyller kraven.
2014/68/EU och svenska föreskrifter
2014/68/EU ersatte det tidigare direktivet 97/23/EG och gäller fullt ut inom hela EU. I Sverige har arbetsmiljöverkets regler implementerats genom föreskriften AFS 2023:5, som omfattar tryckbärande anordningar på arbetsplatser. Dessa föreskrifter säkerställer att PED tillämpas korrekt även efter installation och under användning. Regelbunden kontroll är ett måste för att bibehålla säker drift.
Konsekvenser vid bristande efterlevnad
Om kraven inte följs kan allvarliga konsekvenser uppstå. Myndigheter kan stoppa försäljning, kräva återkallelse från marknaden och utdöma sanktioner. Bristande överensstämmelse kan leda till olyckor med stora risker för både människor och miljö. Det är därför viktigt att alla aktörer – tillverkare, distributörer och brukare – säkerställer att PED följs genom hela kedjan.
Vanliga frågor om PED
Vad gäller om trycket är lägre än 0,5 bar?
Direktivet gäller inte när trycket ej överstiger 0,5 bar eftersom det inte anses medföra någon avgörande risk med hänsyn till trycket.
Vad är ett anmält organ?
Ett oberoende organ som utför bedömning av överensstämmelse, exempelvis provning, certifiering och kontroll enligt PED.
Gäller PED för rörledningar?
Ja, rörledningar vars tryck överstiger 0,5 bar omfattas av tryckkärlsdirektivet, men det finns undantag på rörledningar som inte omfattas.
När krävs CE-märkning av tryckkärl?
Ett tryckkärl som omfattas av PED ska CE-märkas innan det släpps på marknaden.
Vad innebär AFS 2023:5 för tryckbärande anordningar?
AFS 2023:5 omfattar regler för tryckbärande anordningar i Sverige och är Arbetsmiljöverkets implementering av EU-direktivet PED 2014/68/EU på den svenska marknaden.
Hur vet jag om min produkt omfattas av PED?
Din produkt omfattas av direktivet om den är en tryckbärande anordning eller utrustning som ska användas inom EU och har ett högsta tillåtet tryck som överstiger 0,5 bar, förutsatt att den inte omfattas av något undantag i direktivet. Du kan läsa om undantag i PED-direktivet 2014/68/EU, artikel 1 samt bilaga II.
När krävs anmält organ enligt PED?
Kraven som avgör om ett anmält organ krävs finns i direktivet 2014/68/EU, bilaga II, där klassificeringen baseras på tryck, volym, nominell diameter och typ av fluid. Där framgår även vilken PED-kategori produkten tillhör och vilket förfarande för bedömning av överensstämmelse som ska användas.
I praktiken innebär detta att produkter i högre PED-kategorier i regel kräver medverkan av ett anmält organ. Vid osäkerhet kring klassificering, undantag eller krav på anmält organ kan det vara värdefullt att ta hjälp tidigt i processen.